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目的 构建并鉴定人趋化因子诱骗受体D6基因的真核表达载体.方法 PCR扩增目的基因片段,与载体分别双酶切后连接,产物转化入JM109感受态细菌,筛选阳性克隆酶切鉴定并测序.结果 构建的pCDNA3.1-hD6-his真核表达载体序列正确.结论 成功构建了人趋化因子诱骗受体D6的真核表达载体.