【摘 要】
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<正>先天性肛门直肠畸形(肛门闭锁)是小儿最常见的消化道畸形,是世界卫生组织常规监测的先天畸形之一,发病率为1/1000～1/1500,28%～72%的患儿伴发其他畸形,病死率为20%左右。如
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<正>先天性肛门直肠畸形(肛门闭锁)是小儿最常见的消化道畸形,是世界卫生组织常规监测的先天畸形之一,发病率为1/1000～1/1500,28%～72%的患儿伴发其他畸形,病死率为20%左右。如何提高肛门直肠畸形术后的排便功能一直是困扰国内外小儿外科医生的重要问题,也是小儿外科研究领域长期探索的重点课题。本研究历时二十余年,先后获得7项国家自然科学基金和多项省部级基金资助,对肛门直肠畸形从基础到临床进行了系列研究,在神经病理、遗传、排便功能检测和术后康复等多方面取得重要进展。
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