【摘 要】
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利用热不对称交错PCR(TAIL-PCR),对200个含T-DNA插入的转基因水稻株系进行分析,获得了159个T-DNA右边界侧翼序列.其中,92个序列含有T-DNA右边界和侧邻的水稻基因组序列,78个
【机 构】
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中国科学院微生物研究所,中国科学院微生物研究所
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利用热不对称交错PCR(TAIL-PCR),对200个含T-DNA插入的转基因水稻株系进行分析,获得了159个T-DNA右边界侧翼序列.其中,92个序列含有T-DNA右边界和侧邻的水稻基因组序列,78个序列与已公布的水稻BAC/PAC克隆有97%～100%的同源性,从而可作为T-DNA标签定位在水稻的12条染色体上.结合先前定位的169个T-DNA标签,对T-DNA在水稻基因组中的整合特点进行了分析.结果发现,在T-DNA右边界和侧邻的水稻基因组序列的连接处,14.6%的T-DNA标签含有3～74bp的填
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