目的观察舒芬太尼复合地佐辛在乳腺癌术后静脉自控镇痛的临床疗效。方法将88例乳腺癌根治术并腋下淋巴结清扫术的患者随机分为对照组43例和试验组45例。结束手术时,对照组予以3.0μg·kg^-1舒芬太尼自控泵入;试验组予以2.0μg·kg^-1舒芬太尼+1.2 mg·kg^-1地佐辛自控泵入。于术后4,8,12,24,48 h,用舒适度评分量表（BCS）和视觉模拟疼痛评分量表（VAS）对2组患者进行舒适度、疼痛评价;同时记录2组患者术后48 h内自控镇痛次数及药物不良反应的发生情况。结果试验组与对照组的疼痛评分术后4 h分别为（2.63±1.27）,（3.56±1.20）分;术后8 h分别为（3.97±1.34）,（5.71±1.66）分;术后12 h分别为（3.66±0.81）,（5.43±1.41）分;术后24 h分别为（2.78±1.17）,（4.08±1.12）分;术后48 h分别为（1.92±0.88）,（2.93±1.17）分,差异有统计学意义（P<0.05）。试验组与对照组的舒适度评分术后4 h分别为（2.97±0.41）,（2.56±0.25）分;术后8 h分别为（3.42±0.16）,（3.19±0.11）分;术后12 h分别为（3.46±0.19）,（3.02±0.20）分,差异有统计学意义（P<0.05）。术后48 h内,试验组和对照组的自控镇痛次数分别为（7.6±2.5）,（7.1±2.8）次,差异无统计学意义（P>0.05）。2组患者的药物不良反应均以头晕、恶心呕吐、皮肤瘙痒等症状为主,且试验组和对照组的总药物不良反应率分别为31.11%和53.49%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论舒芬太尼复合地佐辛用于乳腺癌根治术联合腋淋巴结清扫术后镇痛自控镇痛的临床疗效显著,且安全性较高。