N6-甲基腺苷甲基化在射血分数保留性心力衰竭中的作用的研究进展

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表观遗传学参与心血管疾病进展的过程.近年研究表明,射血分数保留性心力衰竭(HFpEF)患者的多个基因转录本存在N6-甲基腺苷(m6 A)水平的改变.现介绍m6 A及其调节因子(甲基化酶、去甲基化酶和甲基化阅读蛋白)与HFpEF的关系,说明m6 A可能通过影响心肌肥厚与纤维化、细胞自噬、炎症与氧化应激、糖脂代谢参与HFpEF的发生和发展,以期为HFpEF的治疗靶点提供新的研究方向.
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衰弱和射血分数保留性心力衰竭是具有密切关联的疾病,二者具有共通的病理生理学机制,如慢性炎症、氧化应激、内分泌代谢和神经激素调节异常等,通过上述多种潜在机制的相互作用加速了二者的疾病进程,从而共同导致老年患者的不良预后.目前针对衰弱及射血分数保留性心力衰竭的干预方式有限,尤其是药物治疗尚存在局限性,深入认识衰弱和射血分数保留性心力衰竭的病理生理学机制有助于探索二者潜在的治疗靶点,以期改善老年患者的预后.
有丝分裂纺锤体组装检查点主要负责维持染色体的正常分离,确保基因组的稳定性.丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(budding uninhibited by benzimidazoles-1,BUB1)、有丝分裂阻滞缺陷蛋白-2(mitotic arrest deficient-2,MAD2)及细胞分裂周期蛋白(cell division cycle 20,CDC20)是有丝分裂中重要的调控基因,并与肿瘤的发生发展、侵袭、转移、耐药及预后不良等密切相关.本研究对BUB1、MAD2和CDC20在恶性肿瘤发生发展中的作用进
心力衰竭(心衰)是由各种原因导致的心脏疾病的终末阶段,为当今社会常见的严重疾病,具有发病率高和死亡率高的特点.铁是人体必须的微量元素之一,以离子形式存在于肝、脾、肾、心、骨骼肌和脑等组织中,广泛参与人体的多种生理活动,而铁的代谢平衡是维持人体生命活动的重要部分.多项研究发现铁的代谢与心衰存在一定关系,影响心衰患者的疾病进展及预后情况,现就铁代谢与心衰关系的研究进展进行综述,从铁代谢方向为心衰的防治提供新思路.
血栓性疾病是导致全球人口死亡的主要病因之一,严重威胁人类健康.现阶段,血栓的临床影像学检查仅能识别陈旧性血栓,无法筛查急性新发血栓,更无法检测血栓的生理活动状态,严重制约着血栓性疾病的精准诊断及合理有效抗血栓疗法的管理决策.近期,微纳米材料靶向血栓形成中特异性标志物的分子探针发展迅速,其有望实现体内血栓的快速诊断和类型鉴别,并进一步增进人们对血栓性疾病病因及发病机制的了解,给血栓性疾病的早期个性化治疗带来了新的希望和机遇.现综述分子影像学探针在血栓诊断领域的研究进展,并讨论其现存的问题及未来的临床转化前景
脓毒症是急危重症患者的主要死亡原因之一.脓毒性心肌病是脓毒症的严重并发症,并与脓毒症高死亡率直接相关.铁死亡是最近才发现的一种调节性细胞死亡形式.迄今为止,铁死亡已被证明参与了许多疾病的病理生理机制,如阿尔茨海默病、癌症、帕金森病和肾脏退化.目前有相关研究报道铁死亡可能参与了脓毒性心肌病的发生.现总结铁死亡在脓毒性心肌病中心肌细胞死亡的相关证据,为脓毒性心肌病进一步的研究和治疗提供新思路.
N6-甲基腺苷(m6 A)修饰是一种原核生物和真核生物中广泛存在的转录后RNA修饰,涉及多种类型的RNA.在信使RNA中,m6 A修饰可以影响包括二级结构、亚细胞定位、核转运、翻译和降解等信使RNA的加工和代谢.m6 A修饰在疾病诊断、疗效评估和预后判断等方面具有突出优势.现总结当前文献对于m6 A修饰的认识,简述其在心血管疾病中的最新研究进展.
白介素(IL)-1家族是一类发现较早且作用广泛的炎症细胞因子,在急性冠状动脉综合征的发生和发展过程中发挥着至关重要的作用.IL-1家族成员包括IL-1α、IL-1β、IL-1Ra、IL-18、IL-33、IL-36α、IL-36β、IL-36γ、IL-36Ra、IL-37和IL-38.它们在急性冠状动脉综合征的发生和发展过程中展现出各自的抗炎及促炎作用.目前已有研究探索将其用于急性冠状动脉综合征的治疗并取得良好效果.现对IL-1家族参与急性冠状动脉综合征发生和发展的机制及治疗现状进行综述.
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目的 系统评价经导管主动脉瓣置换术后死亡风险预测模型.方法 在Cochrane Library、EMBASE、PubMed、Web of Science、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普和万方数据库中检索经导管主动脉瓣置换术后死亡风险预测模型,检索时限为2000年1月1日—2021年2月1日.由两名研究者独立筛选文献和提取数据,再采用PROBAST工具对纳入文献中的模型进行质量评价.结果 共纳入14项研究,其中11项为前瞻性队列研究,3项为回顾性研究;12个模型进行了内部或外部验证,3个模型未验证;
超重或肥胖与2型糖尿病、高脂血症和高血压等多种心血管危险因素密切相关.但近年的观察研究表明,已确诊心血管疾病的肥胖患者与患相同心血管疾病的正常体重和消瘦患者相比,具有生存优势.早期肥胖悖论研究主要集中于心力衰竭和冠心病,但最近的数据也表明肥胖悖论还涉及其他心血管疾病,如高血压、心房颤动、肺动脉高压和先天性心脏病.尽管许多研究结果都显示出肥胖悖论,然而关于肥胖悖论的依据以及它是否能让肥胖的心血管疾病患者获益,仍存在大量争论.本综述旨在整理支持和反对肥胖悖论的依据,回顾关于心血管疾病肥胖悖论的假定机制和最新证