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背景：肝星状细胞（HSCs）持续激活所致的细胞外基质过度沉积是肝纤维化发生、发展的关键环节。MicroRNAs（miRNAs）是一类重要的生物调节分子，为HSC的分化、增殖、凋亡、脂肪蓄积以及胶原生成所必须。既往对HSCmiRNAs表达谱的分析显示，miR-214在HSC活化过程中表达显著增高。目的：探讨miR-214在HSC中的生物学功能及其可能机制。方法：以realtimePCR检测静息和完全活化状态大鼠HSC的miR-214mRNA表达；应用miR．214封闭慢病毒载体感染HSC以敲除miR-214