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目的建立大鼠移植肾慢性失功加快动物模型.方法分别采用雄性SD大鼠和Wistar大鼠作为供受体,进行原位肾移植.术中强化缺血/再灌注损伤,观察术后2、4、6、8及12周各时相血肌酐及移植肾病理变化.结果经强化缺血/再灌注损伤1 h处理的异体原位肾移植大鼠于术后6周起血肌酐开始明显升高,8周出现明显的慢性同种异体移植肾肾病(CAN)的病理改变,与未强化缺血/再灌注损伤对照组相比有明显的统计学差异. 结论采用SD→Wistar大鼠作为供受体,通过强化缺血/再灌注损伤建立原位异体肾移植硬化加快模型简便可行.