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建立PCR结合寡核苷酸探针反向斑点杂交技术，快速检测及鉴定致病性酵母菌。将待检酵母菌种特异性寡核苷酸探针固定在尼龙膜上，然后用生物素标记的真菌通用引物扩增的各真菌DNA片段，与固定在膜上的探针杂交。结果表明所用的真菌通用引物可扩增临床常见的真菌DNA，9种特异性探针具有高度的特异性。该方法检测35例临床分离菌株，结果与常规鉴定方法一致。该技术检测时间短、操作简单、不需要特殊设备，能部分满足临床检测的通量要求，具有很好的临床应用前景。