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摘 要：实验室管理中，化学药品是一项重要管理内容，在化学药品管理中要做到严格规范，这也是强化实验室管理的核心环节。化学药品多数具有较大的毒害性，属于高危物品，其试剂、溶液等品种较多，数量较大，因此管理难度也相应较高。基于此，建立实验室化学药理科学完善的管理体系势在必行，以增加实验室管理的规范性和安全性。
关键词：实验室；化学药品；安全管理
近年来，由于缺乏有效管理造成实验室化学药品危害的案例不断增加，进而引发了社会各界的高度关注。在科学技术不断发展的今天，实验室数量持续增加，不同类型的化学药品应用量、存储量也在持续增长。尤其是在当前网络环境下，由于电子商务的发展使化学药品的流通渠道更为广阔，这就需要对化学药品的流通应用提起高度关注。一些实验室缺乏安全管理意识，安全责任落实不到位，管理存在较大疏漏，化学药品随意堆放等，这些都会造成化学药品管理风险，为实验室管理带来安全隐患。基于此，为了保障实验室的稳定运行，有必要对化学药品进行集中化、科学化、系统化的管理，建立其严密规范的管理体系，尤其是针对化学药品的购置、验收、分类、归置、应用、回收等进行规范管理。
一、贯彻实验室化学药品安全管理制度
为了保证化学药品的规范管理，国家相继出台了一系列了安全管理规范，这些制度的出台对于化学药品的管理提出了明确指向，有利于管理过程中有法可依。这就需要实验室管理者确保在日常工作中将安全管理制度落实到位，为工作人员提供更安全的操作环境。在各项规章制度的制定中要结合本单位实际，对于危险品要做好提前通知，制定特殊化学药品的安全监管规范，构建起鲜明的管理制度，并确保制度得以落实，与实验室岗位责任制相结合，才能真正体现制度成效。
针对实验室工作人员做好安全管理培训，通过安全专项教育提高工作人员的风险意识。作为实验室负责人，需要将化学药品安全教育落实到常规工作中，要新一步强化宣传力度，使更多实验室使用者认识到化学药品的风险危害，以此规范其实验操作，在化学药品的应用中做到谨慎合理，只有这样才能降低化学药品的操作风险。实验室需要有专项负责人对化学药品的使用情况进行记录，提供药品供应、处置、回收阶段的不同数据，尤其是与之相关的各类试剂、溶液要做到严格管理、规范控制，增加对化学药品的存储管理，从而保证监管制度的全面落实。
二、规范实验室化学药品的选购
实验室根据工作需要。会定期购进相应的化学药品，在采购过程中负责人员要制定规范的采购计划表，经主管审批同意后递交采购人员，部门负责人對采购单进行审核，只有审核通过，才能进行采购。采购人员需要结合实验室需要，对各项化学药品的质量有所了解，尤其是生产单位资质、信誉、价格、供货能力等，要尽可能的进行对比筛选，从而采购价格合理、质量有保证的化学药品。化学药品质量稳定有利于减少产品自身的风险隐患，有利于实验工作的稳定开展，增加实验室安全性。
三、规范化学药品的验收与存储
实验室需要多化学药品的验收、存储进行规范管理，采购完成后，负责人员需要对药品数量进行清点记录，并做好入库工作，使用人员根据检验类目做好验收。如果药品检验不合格，则需要联系管理人员进行协调退换。化学药品形态较多，以状态划分有固体和液体两种实际，根据类型划分，则能够将其分为有机类和无机类，如果根据用途进行划分，则有专用和通用之分。根据不同试剂的使用要求进行分析存储。
如果试剂具有挥发性，则需要以磨砂细口瓶进行存储，加盖玻璃塞，如果属于易燃类试剂，则需要和氧化试剂隔离存储，尤其需要原理酸类和易爆试剂。腐蚀性强的试剂则需要存储在加塞的细口瓶内，例如浓硫酸要放置于靠墙的、离地面较劲的位置，避免存在位置过高，一面打翻造成烧伤腐蚀危险。如果属于过氧化物试剂，则需要避免其猛烈撞击或者过度摩擦，防止坠落，要与其他试剂保持一定距离。尤其是具有剧毒的化学药品，要明确张贴剧毒标志，并建立专项管理名录，对其使用、存放情况进行严格管理，在取用、记录上需要有两个同时执行，以增加剧毒试剂的存储安全性，减少由此可能产生的安全危害。
四、严格化学药品的分类管理
实验室化学药品需要进行严格分类，验收之后根据制剂的不同类型实施分类保存。如果药品数量较大，则需要进行入库存储，有存储人员专门管理。如果数量较少，则可以直接放置实验室，每一种制剂都需要张贴鲜明的标识。
化学药品的取用需要制定规范的管理流程，操作人员需要做好药品取用等登记，管理人员则需要针对具体药品的数量、供应情况等进行核对，核对无误之后才能领取。为了强化化学药物安全性，对于废弃药品要做好严格回收，防范因此而产生的环境污染。在化学药品使用完毕之后，回收工作不能有丝毫马虎，要对剩余制剂做出稳妥科学的处理。如果就有重复利用价值则进行回收，经过提纯后继续使用，最大限度的减少浪费。溶液类物质要进行无害处理之后才能排放，对于有毒药品的容器要统一管理，实验完毕后交由专业部门实施处理，增加实验室安全管理成效。
五、结语
综上所述，实验室化学药品的管理是综合管理体系内不可忽视的内容，关系到实验室安全和人身安全的保障问题。通过对化学药品安全管理的阐述，笔者分别从管理制度、购置应用以及处理流程对其安全管理提出相应措施。同时还需要进一步强化专业人员的管理能力，保证各项制度落到实处。在化学药品管理中要明确各项责任归属，利用科学的管理方式增加化学药品监管的安全性和规范性，最大限度的降低药品管理不利造成的风险隐患，为实验室安全高效运行创造良好的管理环境。
参考文献：
[1]丁鹏，王锡青，颜晓晨.加强实验室化学药品管理[J].河南科技，2015（10）.
[2]范珍.浅议实验室危险化学药品管理[J].卫生职业教育，2016（03）.
作者简介：阎小红（1980），女，汉族，河南焦作博爱县人，本科，检测中心综合检验室主任，研究方向：产品质量和计量检验检测。
关键词：实验室；化学药品；安全管理
近年来，由于缺乏有效管理造成实验室化学药品危害的案例不断增加，进而引发了社会各界的高度关注。在科学技术不断发展的今天，实验室数量持续增加，不同类型的化学药品应用量、存储量也在持续增长。尤其是在当前网络环境下，由于电子商务的发展使化学药品的流通渠道更为广阔，这就需要对化学药品的流通应用提起高度关注。一些实验室缺乏安全管理意识，安全责任落实不到位，管理存在较大疏漏，化学药品随意堆放等，这些都会造成化学药品管理风险，为实验室管理带来安全隐患。基于此，为了保障实验室的稳定运行，有必要对化学药品进行集中化、科学化、系统化的管理，建立其严密规范的管理体系，尤其是针对化学药品的购置、验收、分类、归置、应用、回收等进行规范管理。
一、贯彻实验室化学药品安全管理制度
为了保证化学药品的规范管理，国家相继出台了一系列了安全管理规范，这些制度的出台对于化学药品的管理提出了明确指向，有利于管理过程中有法可依。这就需要实验室管理者确保在日常工作中将安全管理制度落实到位，为工作人员提供更安全的操作环境。在各项规章制度的制定中要结合本单位实际，对于危险品要做好提前通知，制定特殊化学药品的安全监管规范，构建起鲜明的管理制度，并确保制度得以落实，与实验室岗位责任制相结合，才能真正体现制度成效。
针对实验室工作人员做好安全管理培训，通过安全专项教育提高工作人员的风险意识。作为实验室负责人，需要将化学药品安全教育落实到常规工作中，要新一步强化宣传力度，使更多实验室使用者认识到化学药品的风险危害，以此规范其实验操作，在化学药品的应用中做到谨慎合理，只有这样才能降低化学药品的操作风险。实验室需要有专项负责人对化学药品的使用情况进行记录，提供药品供应、处置、回收阶段的不同数据，尤其是与之相关的各类试剂、溶液要做到严格管理、规范控制，增加对化学药品的存储管理，从而保证监管制度的全面落实。
二、规范实验室化学药品的选购
实验室根据工作需要。会定期购进相应的化学药品，在采购过程中负责人员要制定规范的采购计划表，经主管审批同意后递交采购人员，部门负责人對采购单进行审核，只有审核通过，才能进行采购。采购人员需要结合实验室需要，对各项化学药品的质量有所了解，尤其是生产单位资质、信誉、价格、供货能力等，要尽可能的进行对比筛选，从而采购价格合理、质量有保证的化学药品。化学药品质量稳定有利于减少产品自身的风险隐患，有利于实验工作的稳定开展，增加实验室安全性。
三、规范化学药品的验收与存储
实验室需要多化学药品的验收、存储进行规范管理，采购完成后，负责人员需要对药品数量进行清点记录，并做好入库工作，使用人员根据检验类目做好验收。如果药品检验不合格，则需要联系管理人员进行协调退换。化学药品形态较多，以状态划分有固体和液体两种实际，根据类型划分，则能够将其分为有机类和无机类，如果根据用途进行划分，则有专用和通用之分。根据不同试剂的使用要求进行分析存储。
如果试剂具有挥发性，则需要以磨砂细口瓶进行存储，加盖玻璃塞，如果属于易燃类试剂，则需要和氧化试剂隔离存储，尤其需要原理酸类和易爆试剂。腐蚀性强的试剂则需要存储在加塞的细口瓶内，例如浓硫酸要放置于靠墙的、离地面较劲的位置，避免存在位置过高，一面打翻造成烧伤腐蚀危险。如果属于过氧化物试剂，则需要避免其猛烈撞击或者过度摩擦，防止坠落，要与其他试剂保持一定距离。尤其是具有剧毒的化学药品，要明确张贴剧毒标志，并建立专项管理名录，对其使用、存放情况进行严格管理，在取用、记录上需要有两个同时执行，以增加剧毒试剂的存储安全性，减少由此可能产生的安全危害。
四、严格化学药品的分类管理
实验室化学药品需要进行严格分类，验收之后根据制剂的不同类型实施分类保存。如果药品数量较大，则需要进行入库存储，有存储人员专门管理。如果数量较少，则可以直接放置实验室，每一种制剂都需要张贴鲜明的标识。
化学药品的取用需要制定规范的管理流程，操作人员需要做好药品取用等登记，管理人员则需要针对具体药品的数量、供应情况等进行核对，核对无误之后才能领取。为了强化化学药物安全性，对于废弃药品要做好严格回收，防范因此而产生的环境污染。在化学药品使用完毕之后，回收工作不能有丝毫马虎，要对剩余制剂做出稳妥科学的处理。如果就有重复利用价值则进行回收，经过提纯后继续使用，最大限度的减少浪费。溶液类物质要进行无害处理之后才能排放，对于有毒药品的容器要统一管理，实验完毕后交由专业部门实施处理，增加实验室安全管理成效。
五、结语
综上所述，实验室化学药品的管理是综合管理体系内不可忽视的内容，关系到实验室安全和人身安全的保障问题。通过对化学药品安全管理的阐述，笔者分别从管理制度、购置应用以及处理流程对其安全管理提出相应措施。同时还需要进一步强化专业人员的管理能力，保证各项制度落到实处。在化学药品管理中要明确各项责任归属，利用科学的管理方式增加化学药品监管的安全性和规范性，最大限度的降低药品管理不利造成的风险隐患，为实验室安全高效运行创造良好的管理环境。
参考文献：
[1]丁鹏，王锡青，颜晓晨.加强实验室化学药品管理[J].河南科技，2015（10）.
[2]范珍.浅议实验室危险化学药品管理[J].卫生职业教育，2016（03）.
作者简介：阎小红（1980），女，汉族，河南焦作博爱县人，本科，检测中心综合检验室主任，研究方向：产品质量和计量检验检测。