论文部分内容阅读
目的 寻找高效低毒的抗肿瘤药物。方法和结果 本文设计并合成了新的Ｃ４位β构型的酯取代的衍生物３８个（Ⅱ－Ⅰ～Ⅱ－３８），并进行了体外对Ｌ１２１０细胞和ＫＢ细胞的抗肿瘤活性实验。结论 脂肪酯的活性强于芳香酯，其中以Ⅱ－１０的活性最强，超过ｅｔｏｐｏｓｉｄｅ２个数量级。脂肪酯中主链不超过３个碳原子的活性较好。在芳香酯中，苯环上连接电子基的化合物的活性稍强于连接有供电子基的化合物。