目的探讨不同程度颈动脉粥样硬化患者外周血单核细胞亚群、血脂水平与血管内皮功能的相关性,为该病的发病与治疗提供新思路。方法以2020年9月至2021年3月期间在中国中医科学院西苑医院门诊招募的66例颈动脉粥样硬化患者为研究对象,以同期52例排除颈动脉粥样硬化的健康受试者为对照组。采用流式细胞仪检测各组血清单核细胞亚群(CD14
++CD16
-“经典型-Mon1”,CD14
++CD16
+“中间型-Mon2”和CD14
目的利用小鼠结肠炎模型与Caco-2细胞屏障损伤模型评价苦豆碱的抗结肠炎作用及其机制。方法采用3%葡聚糖硫酸诱导小鼠结肠炎模型,采用脂多糖诱导Caco-2细胞屏障损伤模型;记录小鼠症状并进行疾病活动度指数(DAI)评分;通过HE染色检测结肠组织形态学变化并进行组织病理学评分;通过免疫组化,免疫荧光及Western印迹法检测结肠组织与Caco-2细胞occludin,ZO-1,claudin-1和E-cadherin的表达和分布;通过ELISA检测结肠组织与Caco-2细胞炎症因子白细胞介素6(IL-6)和
肺癌已成为全球癌症致死率最高的疾病,严重威胁人类的健康,因此对抗肺癌药物的研究与开发迫在眉睫。近年来研究表明,肺肿瘤细胞的代谢方式明显不同于正常细胞,其中,肺癌细胞表现出对谷氨酰胺较高的成瘾性。因此,谷氨酰胺的代谢重编程很可能对肺肿瘤微环境具有重要的调控作用。中药具有多途径、多靶点、多通路调控的特点,其能否通过调节谷氨酰胺的代谢重编程从而调控肺肿瘤细胞代谢微环境,进而发挥抗肺癌的作用值得探索。本文通过对临床常用抗肺癌中药(百部、白芍、斑蝥、柴胡、西洋参、桂枝、党参等)作用机制的文献分析并结合网络药理学研究
目的探讨降香及替代药材交趾黄檀对急性心肌缺血所致的心肌损伤及冠脉微循环障碍的保护作用。方法采用左前降支冠脉结扎法对大鼠进行造模,造模后的大鼠随机分到模型组(MI)、尼可地尔组(3 mg·kg-1)、血塞通组(30 mg·kg-1)、降香水提物组(1.5,3和6 g·kg-1)、交趾水提物组(1.5,3和6 g·kg-1)及假手术组,造模24 h后给药,每天给药1次,连续给药10 d,末次给药1 h后进行观察及取材,假手
目的本研究旨在基于“心-肠”轴理论研究动脉粥样硬化(AS)患者肠道菌群的表达特点,为中医药从肠道菌群抗AS提供参考依据和新思路。方法顺序选取2020年9月—2021年3月于西苑医院心血管科就诊的颈动脉粥样硬化患者34例作为动脉粥样硬化组(AS组),来院行健康体检的健康者30例作为健康对照组(NOR组)。采集2组人群的一般资料;行颈动脉彩超检查颈动脉内-中膜厚度和最大斑块面积;空腹抽血检测血脂、血糖、肝肾功等血液生化指标;采集粪便行16S rRNA扩增子测序,对比分析2组粪便菌群的丰度以及结构差异,并将丰度
目的提取分离杜仲叶黄酮类物质,阐明其对体外培养的人成骨MG-63细胞的影响及其可能的分子机制。方法采用超声-微波协同法提取杜仲叶黄酮类物质;UPLC/Q-TOF-MS分析黄酮类物质单体;采用杜仲叶黄酮0~60 g·L-1及成骨诱导剂处理人成骨MG-63细胞48 h,MTT法分析其对细胞存活率的影响;采用杜仲叶黄酮7.5~60 mg·L-1协同成骨诱导剂处理人成骨MG-63细胞48 h,Western印迹法分析各组细胞中TLR-4,MyD88和NF-κB蛋白的表达
目的对甘草正丁醇提取物抑制登革病毒(DENV-2)的活性进行了评价,并对其作用机制进行初步探讨。方法体外实验采用BHK-21细胞测定甘草正丁醇提取物对细胞的半数有毒浓度(CC50)以及对DENV-2的半数抑制浓度(IC50);通过CCK-8法在DENV-2感染后不同时间点以及不同的感染阶段加入药物检测细胞存活率;通过噬斑实验检测子代病毒释放水平;通过qRT-PCR、Western印迹法和免疫荧光实验检测病毒E和NS1的表达。体内实验采用7日龄ICR乳小鼠,颅内加ip给予DENV-2建立全身性感染乳小鼠模型
OBJECTIVE The specificity of drug therapy in individuals and races has promoted the development and improvement of pharmacogenomics and precision medicine.While there is a few cognition on the minorities in China,especially in Lisu nationality from the Yu
OBJECTIVE Although the underlying mechanism is largely unknown,gut dysbiosis has emerged as a central initiator of obesity-related diseases including nonalcoholic fatty liver disease(NAFLD),type 2 diabetes and metabolic syndrome.The emerging evidence supp
目的BH3-only蛋白是Bcl-2家族的促凋亡成员,可与抗凋亡成员结合启动肿瘤细胞凋亡和自噬。BH3拟似药通过模拟BH3-only蛋白促进肿瘤细胞凋亡和自噬,是肿瘤治疗中最具前景的药物之一。因此我们的研究目的是寻找新的BH3拟似药并阐明其抗肿瘤作用机制,为发展新的BH3拟似药奠定基础。方法通过基于药效团模型的虚拟筛选技术和分子对接筛选出潜在的BH3拟似化合物。用MTS实验检测筛选出来的化合物对多种肿瘤细胞的抑制率。采用AnnexinV/PI双染流式细胞术检测化合物对细胞凋亡的影响,免疫共沉淀(Co-IP