FDA批准Nuvigil

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美国FDA批准了Cephalon公司的Nuvigil(armodafinil)(Ⅰ)用于治疗发作性睡眠伴随的睡眠过度、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征,以及倒班导致的睡眠障碍。(Ⅰ)是modafinil的一种单相异构体,后者是Provigil的活性成分,而Provigil与(Ⅰ)获得治疗相同适应症的肯定。Cephalon公司希望(Ⅰ)能有助于保护公司在治疗不眠症方面的特权。
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