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2019年1月23日和24日,欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品管理局(FDA)网站先后发布信息,不建议软组织肉瘤(STS)新患者启用奥拉单抗(Olaratumab,商品名Lartruvo)治疗。
欧盟和美国不建议软组织肉瘤新患者启用奥拉单抗治疗
【摘 要】
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2019年1月23日和24日,欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品管理局(FDA)网站先后发布信息,不建议软组织肉瘤(STS)新患者启用奥拉单抗(Olaratumab,商品名Lartruvo)治疗。
【机 构】
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不详
【出 处】
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中国医药导刊
【发表日期】
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2019年4期
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