【摘 要】
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目的 构建基于人乳头状瘤病毒(HPV) 16型的伪病毒载体,并检测其对肝癌细胞系HepG2细胞的杀伤活性.方法 利用昆虫杆状病毒表达系统表达病毒蛋白,在体外将病毒蛋白包装白喉毒(D
【机 构】
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解放军第二炮兵总医院普通外科,北京,100088
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目的 构建基于人乳头状瘤病毒(HPV) 16型的伪病毒载体,并检测其对肝癌细胞系HepG2细胞的杀伤活性.方法 利用昆虫杆状病毒表达系统表达病毒蛋白,在体外将病毒蛋白包装白喉毒(DT)A链表达型质粒,形成伪病毒.透射电镜观察病毒样颗粒(VLP)的结构,并转染肝癌细胞系HepG2,乳酸脱氢酶释放法检测对肝癌细胞系HepG2的杀伤能力.结果 透射电镜观察显示病毒蛋白可自我组装成VLP,在转染肝癌细胞系HepG2后,乳酸脱氢酶释放法成功检测到伪病毒对肝癌细胞系HepG2的杀伤作用.结论 基于HPV16的新型伪病毒载体能成功转染肝癌细胞系HepG2,并产生杀伤活性,为肝癌的基因治疗提供了一种可选择的方法 .
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