【摘 要】
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目的 研究芍药甘草汤抗肝损伤活性成分，并测定主要活性成分的含量，为基于药理活性的中药质控指标成分的选择提供一种新思路。方法 首先采用指纹图谱结合化学计量学分析芍药甘草汤潜在质量标记物。在此基础上，基于可测性和可溯性的原则，采用网络药理学和分子对接方法，验证芍药甘草汤抗肝损伤的主要活性成分，并对指标性成分进行含量测定。结果 指纹图谱结合化学计量学，整合网络药理学筛选出芍药甘草汤抗肝损伤主要活性成分为
【基金项目】
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河北省自然科学基金委员会面上项目（H2019423050）：芍药甘草汤抗肝损伤药效物质及作用机制研究;负责人：牛丽颖； 河北省中医药管理局科研计划项目（2020130）：基于谱效关联研究芍药甘草汤抗肝损伤药效物质及其作用机制;负责人：吴玲芳； 河北中医学院优秀青年基金项目（YQ2020006）：基于Ca2+调控的白芍总苷抗
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目的 研究芍药甘草汤抗肝损伤活性成分，并测定主要活性成分的含量，为基于药理活性的中药质控指标成分的选择提供一种新思路。方法 首先采用指纹图谱结合化学计量学分析芍药甘草汤潜在质量标记物。在此基础上，基于可测性和可溯性的原则，采用网络药理学和分子对接方法，验证芍药甘草汤抗肝损伤的主要活性成分，并对指标性成分进行含量测定。结果 指纹图谱结合化学计量学，整合网络药理学筛选出芍药甘草汤抗肝损伤主要活性成分为芍药苷（Paeoniflorin,PA）、芍药内酯苷（Albiflorin,AB）、苯甲酰芍药苷（Benzoylpaeoniflorin,BPA）、没食子酸（Gallic acid,GA）、甘草苷（Liquiritin,LQ）、芹糖异甘草苷（Isoliquiritinapioside ILQA）、异甘草苷（Isoliquiritin,ILQ）、新异甘草苷（Neoisoliquiritin,NILQ）、甘草素（Liquiritigenin,LQG）和甘草酸（Glycyrrhizic acid,GCA）；关键靶点有IL-6、VEGFA、CASP3、STAT3和ESR1，分子对接结果显示化合物与靶点能良好结合。含量测定方法学考察结果良好，各成分的平均加样回收率在96.54-104.38%,RSD值在0.39-1.17%。结论 本研究明确了芍药甘草汤抗肝损伤作用的活性成分、关键靶点及通路，为基于药理活性的中药质量控制指标的选择提供一种新思路。
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