QAP14抑制4T1乳腺癌肺转移的群体药效学随机模型

来源 :中国药学(英文版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:guipaeren
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
肿瘤转移是一个多步骤的复杂过程,具有明显的随机性.本研究旨在建立一种随机数学模型来描述肿瘤转移的随机过程,预测新化合物QAP14对小鼠肿瘤转移的抑制作用.4T1细胞植入BALB/c小鼠22天后,收集QAP14治疗组与对照组的肺转移数据,基于原发肿瘤和转移灶指数生长的特点和以上数据,建立转移大小和数量的联合分布模型,进而模拟疾病进展和QAP14的临床前药效.参数M和m分别代表转移灶体积的最大值和最小值,估计值分别为3.24和0.0184 mm3,转移生长速率γ和促转移时间ρ的估计值分别为0.0216/天和7.8天并在药效模型中固定,QAP14对促转移时间和转移生长速率常数的作用以指数的形式加入到模型中,药效参数Effeectρ和Effectγ的估计值分别为16.6和0.327 g/mg.本研究系统描述了肿瘤转移的疾病进程以及QAP14抑制4T1乳腺癌小鼠肺转移的药效,为临床上建立肿瘤转移的群体模型提供了有价值的参考.“,”Cancer metastasis is a process with multi-step complexity and apparent randomness.In this study,we aimed to establish a stochastic mathematical model to describe the random process of cancer metastasis and predict the drug effect of QAP14 on metastasis in a mouse model.The data of lung metastases on the 22nd day after cancer cell implantation with or without the treatment of QAP14,a new chemical compound,were collected in 4T1 breast cancer BALB/c mice.Based on the exponential growth of the primary tumor and metastatic loci,a joint distribution model of metastasis size and number was developed.Disease progression of metastasis and preclinical efficacy of QAP14 were modeled.Parameters M and m representing maximum and minimum of metastasis volume were 3.24 and 0.0184 mm3,respectively.The metastasis growth rate y and metastasis promotion time p were estimated and fixed to be 0.0216 d-1 and 7.8 d,respectively.The efficacy of QAP14 acted on metastasis promotion time and metastasis growth rate constant in an exponential term,and the effect parameter Effectρ and Effectγ were 16.6 and 0.327 g/mg,respectively.In the present study,we comprehensively characterized the random process of lung metastasis and efficacy of QAP14 in 4T1 breast cancer mice,which might provide a useful reference for the establishment of a clinical population model of cancer metastasis.
其他文献
目的:探究女性强制戒毒人员精神病态、抑郁和毒品渴求间的关系.方法:采用莱文森精神病态自评量表、流调中心抑郁量表、渴求程度测量尺对305名女性强制戒毒人员进行调查.结果:初级精神病态与毒品渴求呈显著正相关,次级精神病态、抑郁与毒品渴求三者之间呈显著正相关;抑郁在次级精神病态和毒品渴求间起部分中介作用.结论:次级精神病态既可以直接影响毒品渴求,也可以通过抑郁间接影响毒品渴求.
本文聚焦海关口岸芬太尼类新精神活性物质及其衍生物监管的业务需求及难点,重点概述了新型毒品-芬太尼类新精神活性物质的典型结构,浅析其药理药效及其滥用引发的危害,梳理芬太尼类新精神活性物质及其衍生物检测方法,整理芬太尼类物质的高效液相色谱法、液相色谱-质谱法、气相色谱-质谱法等分析方法,并对其红外光谱特征峰官能团进行解谱分析,为芬太尼类新精神活性物质的检测及监管提供技术支撑.
Microspheres are one of the delivery systems,which can be used to protect drugs or proteins especially for pulmonary purposes since these particles can be a direct target to the lung and their mucoadhesive properties.Their advantages could help cure pulmo
1 病例资料rn患者女性,14岁,学生,因“情绪低落和高涨交替2年,伴发暴食、药物滥用、性轻率行为”于2020年11月4日到中南大学湘雅二医院门诊就诊.rn患者诉自2018年出现情绪不好,易激惹,与家人关系差,后逐渐出现暴食行为,至2019年10月进展为每日点18份外卖,每周催吐3-4次.为改善暴食,到某省级医院精神科就诊,诊断为“神经性贪食症”,予以氟西汀60 mg、文拉法辛75 mg治疗.2020年2月6日在网络平台购买“减肥药”,使用初期,患者感到口干、舌根发硬、说话不自然.自认为服用该减肥药后情绪
目的:依靠药物滥用监测平台,区分医疗机构诊疗数据库中药品是否存在依赖性风险,为药品合理使用和监管以及控制提供依据.方法:采用报告率比例(proportional reporting ratios,PRR)法检测算法,建立规则,开发监测预警平台,与医院信息系统(hospital information system,HIS)对接,验证平台的可用性.结果:阳性组响应值大于1,阴性组响应值小于0.1.初步达到区分目标物风险高低的目的.结论:物依赖性预警平台具有快速判断药物依赖性风险高低的能力,同时具有方法简便、
离子通道是极具潜力的药物靶点.近年来,越来越多的新的离子通道靶标在疾病中被发现,比如:疼痛、心血管疾病以及神经系统疾病.尽管离子通道与疾病相关,并参与多种生理功能,但它们作为药物靶点被开发的还远远不够.这在很大程度上是由于缺乏可以同时确保数据质量和高通量的筛选技术造成的.然而,在过去的几十年里,越来越多的检测方法和技术迅速发展.在本文中我们将概述近年来在离子通道药物发现中应用的高通量筛选技术.“,”Ion channels are attractive targets for drug discovery
采用网络药理学方法探讨附子汤治疗慢性心力衰竭的作用机制.首先利用SymMap数据库分析各味药的现代医学症状,然后通过TCMSP、ETCM数据库和前期结果得到附子汤化学成分,并结合STITCH、SwissTargetPrediction、TargetNET数据库及文献获得附子汤作用靶点.在DisGeNET、GEO和DrugBank数据库中获取治疗慢性心力衰竭的靶点,筛选出与附子汤靶点共同部分构建PPI网络,对PPI网络模块化分解分析其功能并进行KEGG通路富集分析.最后对关键靶点由SwissDock进行分子
NDM-1导致的β-内酰胺类抗生素耐药问题己成为威胁全球公共卫生的重大危机.我们前期经筛选发现(—)-表儿茶素没食子酸酯是一种有效的NDM-1抑制剂,本文进一步探讨了其抑制活性和作用方式.结果 显示,(—)-表儿茶素没食子酸酯以一种可逆的、非竞争性的模式抑制NDM-1的活性,IC50值为4.48 μM.(—)-表儿茶素没食子酸酯能有效恢复多种β-内酰胺类抗生素对NDM-1菌的抑菌活性,特别是对于碳青霉烯类抗生素有较显著的作用.锌离子回补实验结果提示,(—)-表儿茶素没食子酸酯发挥作用可能与对锌离子的影响有
As a dark tea,Pu-erh tea (PET) is produced from sun-dried leaves of Camellia sinensis var.assamica mainly in Yunnan Province of China.Many microorganisms are involved in the fermentation of PET.Among them,Aspergillus niger is most important.It is believed
In this work,we studied the synthesis,cytotoxicity assay,and molecular docking of hydroxychalcone derivatives as tyrosinase inhibitors.Synthesis of chalcone derivatives was carded out through a Claisen-Schmidt condensation reaction between acetophenone an