【摘 要】
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本研究采用亲和毛细管电泳法（Affinity capillary electrop Horesis,ACE）对维拉帕米与牛血清白蛋白（Bovine Serum Albumin,BSA）的相互作用进行研究。以BSA为样品,以添加不同浓度
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81202492)资助;国家级大学生创新创业训练计划项目(2017DC-10、201711840015)资助;陕西省大创项目(2317)资助;校级大创项目(2017DC-10,2017DC-68)资助;西安医学院2017年国家基金培育项目(2017GJFY06)资助
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本研究采用亲和毛细管电泳法（Affinity capillary electrop Horesis,ACE）对维拉帕米与牛血清白蛋白（Bovine Serum Albumin,BSA）的相互作用进行研究。以BSA为样品,以添加不同浓度药物的磷酸盐缓冲液(p H7.4,20 mmol·L-1)为背景缓冲溶液,采用以药物为添加剂的ACE方法,分别在25oC和37oC下进行毛细管电泳分离。根据各组分迁移时间,由Scatchard方程计算两个温度下药物与蛋白的结合常数Kb。实验结果表明,在ACE法中,随着药物浓度的增大,BSA与内标物的电泳迁移时间差值变大,由Scatchard方程计算得到维拉帕米与BSA在25oC和37oC时的Kb值分别为4.28×103M-1,ΔG为-20.73 k J·mol-1,ΔH为26.03 k J·mol-1,ΔS为157 J·mol-1。在37℃时Kb值为6.43×103M-1,ΔG为-22.82 k J·mol-1,ΔH为26.03 k J·mol-1,ΔS为157 J·mol-1。
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