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目的
探讨去甲肾上腺素转运体(NET)基因多态性与脑梗死患者抉择加工之间的关联性。
方法采用聚合酶链反应技术(PCR)对145例脑梗死患者及188例健康对照者进行NET基因T182C和G1287A多态性检测。所有受试者均完成6种抉择情境问题的测试。
结果脑梗死组和对照组NET-T182C基因型分布(χ2＝4.437，P＝0.049)及等位基因频率分布(χ2＝4.363，P＝0.037，OR＝0.625，95%CI：0.436～0.895)和NET-G1287A基因型分布(χ2＝8.435，P＝0.038)及等位基因频率分布(χ2＝2.765，P＝0.036，OR＝1.520，95%CI：1.053～2.193)均差异有统计学意义。脑梗死组NET-T182C三种基因型及携带T/C等位基因在6种抉择情境下，各方案选择概率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。脑梗死组NET-G1287A及携带G/A等位基因在高风险与无风险损失情境(抉择情境4)下，其方案选择概率比较差异有统计学意义(P<0.05，OR＝1.657，95%CI：1.149～2.390)，GG基因型患者选择高风险损失的概率明显低于其他两种基因型患者，G等位基因患者选择高风险损失方案的概率明显低于A等位基因的患者(P<0.05)，余5种抉择情境下各方案选择概率差异均无统计学意义(P>0.05)。
结论NET-G1287A多态性可能影响脑梗死患者抉择加工。GG基因型、G等位基因携带者，在高危险与无风险损失情境条件下，表现为更加损失风险规避。