【摘 要】
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目的:通过Wistar大鼠坐骨神经取材,体外预变性与组织块贴壁方法,培养出大量高纯度可以满足临床应用条件的雪旺细胞。方法:取200~250g成年大鼠,脱颈处死,完全浸泡在75%酒精消
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目的:通过Wistar大鼠坐骨神经取材,体外预变性与组织块贴壁方法,培养出大量高纯度可以满足临床应用条件的雪旺细胞。方法:取200~250g成年大鼠,脱颈处死,完全浸泡在75%酒精消毒10min,俯卧位取双侧坐骨神经,体外预变性两周,之后加入双酶消化,EGTA试剂纯化雪旺细胞,通过免疫荧光鉴定雪旺细胞纯度。结果:此研究描述一种新颖有效雪旺细胞培养提纯的方法。利用EGTA对雪旺细胞分离比成纤维细胞快的原理提纯,需要大约21d完成。该方法具有操作简单,速度快的优势,比其他先前描述的方法更有效。结论:该实验通过
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