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目的：扩增乙酰肝素酶（heparanase，HPSE）基因启动子核心片段，并进行序列分析。方法：提取人类基因组DNA，PCR扩增HPSE基因启动子，T—A克隆、酶切鉴定，然后进行测序比对，分析其中转录因子结合位点。结果：从人类基因组DNA中扩增出HPSE基因启动子片段，酶切鉴定与预期结果吻合，长度为561bp，该启动子碱基序列与数据库GenBank完全一致，并含有3个Sp1、4个ERE和2个ERG1转录因子结合位点。结论：成功克隆了HPSE核心启动子，并含有维持HPSE转录活性的转录因子结合位点，为后续研