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CRISPR-Cas9基因编辑技术是基于细菌或古细菌CRISPR介导的获得性免疫系统衍生而来,由一段RNA通过碱基互补配对识别DNA,指导Cas9核酸酶切割识别的双链DNA,进而对目的 DNA编辑.病毒通过特异的受体侵染细胞[1],其基因组在细胞内发生复制、转录、翻译等过程完成其生活周期.基因治疗是病毒感染疾病治疗的新趋势,因此,基因编辑技术在病毒感染疾病治疗中具有重大意义.我们主要从CRISPR-Cas9作用机制以及在HSV-1病毒感染疾病治疗中的应用等方面进行了阐述.