论文部分内容阅读
尽管婴儿急性出血性皮肤水肿(AHE)自1913年首次报告以来已陆续有报道,但在目前的英文文献中尚未将其列为一种独立的疾病,本文根据10例病例研究,对AHE是否应视为白细胞碎裂性血管炎中一种独立的临床疾病,还仅是Schönlein-Henoch紫癜(SHP)的一种临床变型进行了探讨.
婴儿急性出血性皮肤水肿十例研究
【摘 要】
：
尽管婴儿急性出血性皮肤水肿(AHE)自1913年首次报告以来已陆续有报道,但在目前的英文文献中尚未将其列为一种独立的疾病,本文根据10例病例研究,对AHE是否应视为白细胞碎裂性血管炎中一种独立的临床疾病,还仅是Schnlein-Henoch紫癜(SHP)的一种临床变型进行了探讨.
【机 构】
：
,
【出 处】
：
国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
：
1991年17期
其他文献
细胞角蛋白是细胞内纤维蛋白。上皮细胞角蛋白的不同结构取决于上皮类型(单层或复层)、生长期(胚胎或胎儿期)及病理情况(如过度增生性疾病和恶变)。在生理情况下,基底细胞只显示58kD和50kD两种角蛋白,基底层上细胞显示67、65、56.5角蛋白。
期刊
鲍温样丘疹病(BP)是一种特殊的多发性肛门生殖器疣.大多数病例的损害为色素性丘疹和斑块,但也有红斑或粘膜白斑.组织学上有原位癌变或上皮内肿瘤形成,棘层松解性表皮失去分层,异性细胞及核分裂相.病毒感染的征象――空泡细胞是一种不常见表现.虽然组织学呈恶性表现,但临床却很少恶变,而表现为慢性病程甚至病损可以消退.
发育不良黑素细胞痣(DMN)被认为是一种有可能转变为黑素瘤的前期病变,人们一直认为有恶性黑素瘤个人史或家族史患者的皮损,在组织学上比无此病史的对照组异形性明显.为了评价这种可能性,本文作者从24个家庭的521例患者身上取了1000多个痣,进行组织学观察.
报告1例男性35岁患者,4个月来双下肢反复发作触痛性结节。给予强的松40mg/d及碘化钾治疗无效。有20年吸烟史、家族中多人患恶性肿瘤。曾取大腿损害活检考虑为结节性红斑。静脉造影无深静脉阻塞,但右股部有一3cm大小具硬化边缘的X线可透性损害,考虑为陈旧性脓肿或非骨化性纤维瘤。
期刊
本文介绍一种新的褥疮分级方法即Yarkony-Kirk(Y-K)分级法,并将其与传统的Shea分级法进行了比较.10名护士参加了本实验.在此之前,她们全部采用Shea分级法.实验将护士分为两组,同时采用以上两种方法分别对褥疮患者进行评定分级.两种褥疮分级标准的对比如下.
期刊
瘙痒无疑是异位性皮炎(AD)最令人痛苦的症状。抗组胺药广泛用于减轻瘙痒,虽然对其评价存在争论,且尚不清楚何者最有效。组胺为具有多种特性的重要炎症介质和神经递质,因此在AD,抗组胺药可能有多种作用机制。
1989年10月美国首次报告了嗜酸粒细胞增多-肌痛(eosinophilia-myalgia)综合征.该综合征除嗜酸粒细胞增多和肌痛两大症状外,还有皮肤症状在内的多种表现.作者结合文献对皮肤症状进行了介绍.本病系服用色氨酸所致.
先天性皮肤异色病又称Rothmund-Thom-son综合征,为常染色体隐性遗传.到目前为止已报道150例.本文报道的父子俩有着弥慢性脱发和先天性皮肤异色病的临床表现,与此综合征相似但又截然不同.患者为男孩,是双亲无血缘关系的第一个孩子.体检发现显著脱发,眉毛、睫毛和身体其他部位毛发缺如,颌很小而后缩.中后部腭裂,不伴舌下垂.眼、齿龈、指甲和四肢均无异常.
扁平苔藓是一种丘疹鳞屑性疾病,好发于中年人四肢,可累及口腔和生殖器粘膜,病程数月至数年,一般有自限性。可能有许多临床异型,从苔藓样药疹到与糖尿病、自身免疫性疾病和GVHR相伴随的发疹。治疗可予皮质类固醇激素、维甲酸、灰黄霉素、PUVA和环胞菌素。
期刊