【摘 要】
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羧基末端截短的（truncated）乙型肝炎病毒（HBV）表面抗原中蛋白（MHBsn t）能够反式激活多种病毒或细胞基因启动子的转录功能，与HBV相关的肝细胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）发
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羧基末端截短的（truncated）乙型肝炎病毒（HBV）表面抗原中蛋白（MHBsn t）能够反式激活多种病毒或细胞基因启动子的转录功能，与HBV相关的肝细胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）发生密切相关。MHBsn t至少完全缺失蛋白C-末端S区的疏水区Ⅲ，才具有反式激活功能；S区的N-末端疏水区I是反式激活所必须的，对应的编码基因PreS2/S有效缺失位点在221～573位核苷酸之间，这段核苷酸序列被称为“反式活性开启区”（trans-activity-on region, TAO）。MHBsn t的反式激活功能依赖于其N-末端PreS2区的胞浆定位功能，激活的机制可能与PKC依赖的信号转导途径有关。n
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