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以钾高效和钾敏感型大豆品系为试验材料，设置低钾胁迫试验，在8个时间段取样提取RNA，利用Real．timePCR检测GmKTl2基因的表达量，结果显示GmKTl2基因在不同品系地上部和地下部表达水平有显著差异，其原因来自GmKTl2基因的氨基酸序列和蛋白质结构的变异。从2个品系中分别克隆目的基因并对基因序列进行同源性及生物信息学分析表明，与GmKTl2基因相似性在30％以上的同源基因有56个，GmKTl2在进化树中的位置与Glymal8g18822最近；GmKTl2编码蛋白为可溶性跨膜蛋白，具有多个磷酸化