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目的:构建BMP2/pLEGFP重组逆转录病毒表达载体,并检测其表达的融合蛋白的生物活性.方法:用基因重组技术构建BMP2/pLEGFP重组逆转录病毒表达载体,并通过酶切和PCR鉴定.脂质体法转染COS-7细胞,用荧光显微镜检测和Western blotting分析其在COS-7细胞表达,细胞活性实验和动物体内异位成骨实验进一步检测融合蛋白的生物活性.结果:经酶切和PCR鉴定重组质粒BMP2/pLEGFP构建成功.转染COS-7细胞后,荧光显微镜和Western blotting检测均显示融合蛋白在细胞中