【摘 要】
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目的 研究微小RNA-124(miR-124)对阿霉素诱导的心肌毒性的影响以及潜在机制.方法 建立阿霉素诱导的C57BL/6小鼠和乳小鼠心肌细胞氧化应激损伤模型,采用Western blot检测Src同
【机 构】
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210000 江苏,南京大学附属鼓楼医院心内科;南京医科大学附属淮安医院心内科
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目的 研究微小RNA-124(miR-124)对阿霉素诱导的心肌毒性的影响以及潜在机制.方法 建立阿霉素诱导的C57BL/6小鼠和乳小鼠心肌细胞氧化应激损伤模型,采用Western blot检测Src同源2结构域转化蛋白1(p66Shc)蛋白表达水平.转染miR-124mimic、inhibitor后观察阿霉素处理心肌细胞活性氧(ROS)水平,比色法检测总超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)的含量,Western blot检测Caspase-3和p66Shc的蛋白表达,使用荧光素酶报告基因方法验证miR-124与p66Shc蛋白之间的结合作用.结果 阿霉素引起心肌p66Shc蛋白表达升高(P＜0.05).过表达miR-124可减轻阿霉素引起的心肌细胞氧化应激损伤,表现为ROS和MDA含量减少、SOD活性升高、Caspase-3和p66Shc的蛋白表达降低(P＜0.05).miR-124与p66Shc存在直接的结合作用.结论 miR-124通过抑制p66Shc蛋白表达而对阿霉素诱导的心肌氧化应激损伤起保护作用.
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