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目的：构建Hif—1α基因（野生型、点突变型）慢病毒真核表达载体，并研究其对兔BMSCs（骨髓间充质干细胞）成骨基因表达的影响。方法：根据野生型人源Hif—1α基因序列和确定酶切位点的点突变型序列及质粒抽提、PCR等制备Hif—1α基因（野生型、点突变型）慢病毒液；转染兔BMSCs后通过免疫荧光显微镜及qPCR定量分析等检测被转染细胞目的基因Hif-1α和BMP-2的表达。