【摘 要】
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目的:检测口腔鳞癌组织中3P14.2区D3S1300位点丢失情况,为新的抑癌基因定位提供依据.方法:应用聚合酶链反应(PCR)技术以D3S1300位点微卫星多态为遗传标记,检测口腔鳞癌组织中
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目的:检测口腔鳞癌组织中3P14.2区D3S1300位点丢失情况,为新的抑癌基因定位提供依据.方法:应用聚合酶链反应(PCR)技术以D3S1300位点微卫星多态为遗传标记,检测口腔鳞癌组织中该位点的杂合性丢失(LOSOFHETEROZYGOSITY,LOH)状况.结果:22例口腔鳞癌17例提供信息,7例出现杂合性丢失,LOH率为41％(7/17),有2例出现微卫星的不稳定性.结论:3P14.2区D3S1300位点杂合性丢失可能与口腔鳞癌的发生发展相关,提示该区域可能存在口腔鳞癌的抑癌基因,该区的错配修复基因突变可能是口腔鳞癌发生的一个新机理“,”Objective: To discuss the potential loss of tumor suppressor gene loci on chromosome 3p14.2 in oral squamous cell carcinoma (OSCC) and to provide meterials for locating new suppressor gene. Methods: We analyzed 22 pairing microdissected samples of normal tissues and OSCC from the same patients. LOH was detected by examing microsatellite polymorphic sequence in loci D3S1300 (3p14.2) by using PCR. Results: In 7 of 17 (41%), LOH was found at 3p14.2 (D3S1300). Microsatellite instability was found in two OSCC. C...
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