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青紫型先天性心脏病为先天性心脏病中最严重的一种。患儿因心脏构造的异常，静脉血流入右心后不能全部流入肺循环起氧和作用，有一部分或大部分自右心流入左心或主动脉，直接进入体循环，由于患儿静脉血分流入左侧房、室或主动脉，其主要临床特征为青紫。如法洛四联症、右室双出口、三尖瓣闭锁、完全性大动脉转移等。先天性心脏病有时有多个畸形同时存在，所以不能确定了一个病变，就认为问题完全解决，而应考虑是否还合并其他畸形，并研究各个畸形之间是否存在代偿作用 [1] 。近10年余，随着医学科学的发展，对复杂性青紫型先天性心脏病的诊治