【摘 要】
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应用TRAP标记技术,以5个蔗糖代谢关键酶基因（SuSy、SAI、PPDK、SPS和StSy）及1个耐寒性相关基因（CDPK）为靶标基因,通过设计6个正向锚定引物和9个随机引物,采用其中34个多态性好的
【机 构】
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福建农林大学农业部甘蔗遗传改良重点开放实验室
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应用TRAP标记技术,以5个蔗糖代谢关键酶基因（SuSy、SAI、PPDK、SPS和StSy）及1个耐寒性相关基因（CDPK）为靶标基因,通过设计6个正向锚定引物和9个随机引物,采用其中34个多态性好的引物组合,对33份包括中国甘蔗（Saccha-rumspp.）主栽品种、新选育品种（系）和新引进的重要种质,进行TRAP标记分析。结果表明,共产生579个条带,其中多态性条带288条,占49.74%。基于靶标基因的遗传距离幅度为0.26~0.63,平均相异系数为0.46,ROC24与ROC28之间的相异系数
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