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以脱镁叶绿酸－a甲酯为原料，通过对其3－位乙烯基的氧化，得到了3-甲酰基脱镁叶绿酸甲酯，利用Wittig反应合成了对应的3－（2－取代的乙烯基）脱镁叶绿酸甲酯．结合E环的改造，将其转变成酸酐环进而转变成N-K代的酰亚胺环．目标化合物具有亲水区和疏水区两部分，吸收波长明显向红位移．合成得到的红紫素－18酰亚胺衍生物有可能成为光动力疗癌的理想光敏剂．合成的新化合物均由核磁共振、红外光谱、元素分析和质谱予以证实．