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目的:探讨PCR-SSCP在遗传性非息肉病性大肠癌错配修复基因种系突变检测中的应用.方法:抽提8例HNPCC患者外周血基因组DNA,PCR法扩增hMLH1 14外显子,行EB染色的SSCP检测.结果:8例患者14外显子两条单链清晰可见,对1例进行了自动测序,符合Gene Bank公布的hMLH1 14外显子序列.结论:EB染色PCR-SSCP是一种敏感度较高、简单经济的方法,适宜于在临床检测中应用.