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利用聚酚和4-硝基邻苯二甲腈的亲核取代反应，将邻苯二甲腈单元引入到了聚酚中。傅里叶转变红外光谱（FT-IR）证实了其基本的结构单元，凝胶渗透色谱法（GPC）结果显示在聚酚衍生物的合成中可能发生了一些链段的断裂。利用差示扫描量热计（DSC）和热重分析（TGA）技术对聚酚及其衍生物进行了分析，热分析结果显示聚酚衍生物的热性能较聚酚有一定的提高，预固化试验揭示了分子结构中的氰基在羟基的存在下发生了自加速热聚合，从而对聚酚衍生物的热性能提高有较大贡献。