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目的：克隆及可溶性表达HLA—B＊2704重链胞外功能区，并对其生物学功能进行初步鉴定。方法：以HLA—B位点全长eDNA为模板，用PCR—SSP方法扩增HLA—B＊2704重链胞外区eDNA，经测序鉴定后-9pET32a可溶性原核表达载体构建其重组原核表达系统，并在大肠杆菌BL21中表达，采用Western印迹及微量淋巴细胞毒阻断实验初步鉴定该蛋白的特异性及其生物学特性。结果：扩增出HLA—B＊2704重链胞外功能区eDNA片段，构建的HLA—B＊2704eDNA—pET32a可溶性原核表达载体可在大肠