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目的 探讨简便，实用，可用于培养具有代谢活性人肝细胞分离方法。方法 以EDTA及胶原酶对活检的小块人肝组织进行注射消化，结果 分离肝细胞产率（11-45）×10^6个/g湿重，活率88%。肝细胞在分离过程中受到损伤，培养后可以恢复，分离和培养过程中肝细胞的光镜结构和电镜结构保持完整，培养过程中肝细胞数目也保持在一定的水平，肝细胞可进行生长并保持白蛋白合成功能时间长达180h，肝细胞贴壁时间最长9d。结论 成年人体肝脏活检获得的小块肝组织，能够制备出游离肝细胞并可以进行原代单层培养，本法制备出可培