用SSR-PCR和RAPD技术研究中国不同地域旋毛虫株的遗传变异

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目的对中国不同地域的旋毛虫株基因组DNA进行多态性分析,并为其种及种下分类提供依据.方法采用微卫星锚定PCR(SSR-PCR)及随机扩增多态性DNA技术(RAPD)对我国6旋毛虫株基因组DNA进行PCR扩增,根据扩增产物电泳条带情况进行SAS分析,计算遗传距离并构建进化树.结果 T3、T7与国内各地域株间遗传距离均大于0.85;湖北株与天津株、黑龙江株与云南株之间的遗传距离均小于0.2.河南株与前4株的遗传距离在SSR-PCR小于0.3,在RAPD小于0.6.结论中国6株旋毛虫在基因水平可分为不同层次的3
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