【摘 要】
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目的建立了柱前衍生结合手性固定相HPLC法拆分了苏氨酸和赖氨酸2种氨基酸对映体。方法利用4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并噁二唑(NBD-Cl)柱前衍生,采用Sumichiral OA-2500S色谱柱,以
【机 构】
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沈阳药科大学,锦州九泰药业有限责任公司
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目的建立了柱前衍生结合手性固定相HPLC法拆分了苏氨酸和赖氨酸2种氨基酸对映体。方法利用4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并噁二唑(NBD-Cl)柱前衍生,采用Sumichiral OA-2500S色谱柱,以甲醇-乙腈(60∶40,含5mmol.L-1柠檬酸)为流动相,检测波长为470nm。结果应用该法检查L-氨基酸原料药中的D-型异构体,D-苏氨酸和D-赖氨酸在2.0～16.0μg.mL-1质量浓度范围内线性关系良好,回收率均为101.0%,RSD分别为1.7%和0.37%。结论在最佳色谱条件下,2种氨基
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