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根据猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)纤突蛋白S基因的5′端核酸序列设计了1对引物。该对引物扩增的目的片段长度为886 bp。在优化RT-PCR反应条件的基础上，建立了检测TGEV的RT-PCR方法。用此RT-PCR方法检测56份猪腹泻粪样，同时用夹心ELISA法作对照。结果显示，RT-PCR法检测的20份阳性粪样，用夹心ELISA法检测有14份呈阳性，两者的符合率为89%。RT-PCR法比夹心ELISA法敏感性更高，可用于TGEV的诊断和流行病学调查。