【摘 要】
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目的：定量揭示链脲佐菌素（Streptozotocin,STZ）诱发的小鼠糖尿病胰岛结构改变的特点，为分析胰岛功能改变补充定量病理学基础。方法：腹腔注射STZ，诱发Balb/c小鼠糖尿病；过量CO2处死小鼠并取胰腺，常规病理制样、胰岛素免疫组化染色、图像测试及定量分析。结果：造模第8周，糖尿病组（DM组）小鼠血糖显著高于正常对照组（NC组）小鼠，DM组小鼠血糖均值为19.3 mmol/L；相比NC
【基金项目】
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国家自然科学基金（81271792）；
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目的：定量揭示链脲佐菌素（Streptozotocin,STZ）诱发的小鼠糖尿病胰岛结构改变的特点，为分析胰岛功能改变补充定量病理学基础。方法：腹腔注射STZ，诱发Balb/c小鼠糖尿病；过量CO2处死小鼠并取胰腺，常规病理制样、胰岛素免疫组化染色、图像测试及定量分析。结果：造模第8周，糖尿病组（DM组）小鼠血糖显著高于正常对照组（NC组）小鼠，DM组小鼠血糖均值为19.3 mmol/L；相比NC组小鼠，DM组小鼠胰岛数目、β细胞数目及面积显著减少（P＜0.05），计算得出β细胞数量丧失约62.7%，胰岛β细胞面积丧失约27.0%，胰岛素阳性单位（PU值）表达减少约53.8%。DM组小鼠胰岛β细胞面积密度(AAβ,PI)、面数密度(NAβ,PI)、数量百分比(βPer)均显著降低（P＜0.05），其中PU值、AAβ,PI、βPer与血糖升高呈负相关，皮尔森相关系数（R值）分别为-0.653、-0.736和-0.899（显著性均＜0.05）；建立造模时间（t）与胰岛β细胞数量百分比改变的函数：βPer（%）=79.68-9.74t+0.38t~2+0.06t~3-4.66×10-3t~4+2.86×10-5t~5+1.68×10-5t~6。结论：通过定量病理学技术测量糖尿病小鼠模型胰岛和β细胞形态学改变的相关指标，能够帮助准确评估胰岛的损伤情况，并建立血糖变化和所测量数值的相关数学模型，用以预测血糖升高导致胰岛损伤的具体情况。
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