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目的应用基因工程技术制备肺炎链球菌表面黏附素A(pneumococcal soffaee adhesinA,PsaA),并分析其抗原性。方法根据基因库中报道的psaA基因序列,从肺炎链球菌基因组中扩增出psaA基因,连接到原核表达载体pET28a中,构建出重组质粒pET28a-psaA,转化大肠杆菌B121(DE3),采用镍柱亲和层析法纯化PsaA蛋白,Western—blot分析其抗原性。结果克隆出的psaA基因同基因库中报道的psaA基因序列一致。成功构建出重组质粒pET28a-psaA,基因测序证实