【摘 要】
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以聚球藻Synechococcus sp.PCC7942作为基因工程受体菌,构建了热休克诱导的高效表达系统.用PCR法扩增并克隆出Synechococcus sp.PCC7942自身的热休克基因groESL操纵子的强启
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)
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以聚球藻Synechococcus sp.PCC7942作为基因工程受体菌,构建了热休克诱导的高效表达系统.用PCR法扩增并克隆出Synechococcus sp.PCC7942自身的热休克基因groESL操纵子的强启动区(240bp),并紧靠其后组装上泛素(UB)融合的胸腺素α 1(Tα 1)目的基因,在下游组装有rbcS polyA终止子.此外,还组装了一个完整的卡那霉素抗性基因作为筛选标记基因.这样,就构建了完整的蓝藻的基因表达系统.经转化蓝藻Synechococcus sp.PCC7942细胞,在
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