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用分步法制备全苯异氰酸酯基-β-环糊精键合硅胶手性固定相.在高效液相色谱仪上,对氟西汀对映体进行拆分,并探讨流动相组成及配比、离子强度、pH值、流速和柱温等影响分离的因素.结果表明,在自制手性固定相上,外消旋氟西汀得以拆分;最优的流动相为甲醇-0.2%醋酸三乙胺缓冲液（体积比35∶65,pH 4.0）,当流速为1.0 mL/min和柱温为35℃时可达到基线分离.