目的研究丹灯通脑胶囊抗血栓作用及其作用机制。方法 D大鼠随机分为空白组、模型组、阿司匹林9mg·kg^-1组和丹灯通脑胶囊378、126、42mg·kg^-1组,灌胃给药1日1次,连续给药6d,空白组和模型组给予等体积蒸馏水。采用肾上腺素加冰浴的方法复制血瘀大鼠模型,观察丹灯通脑胶囊对血瘀大鼠血液流变学、ADP诱导的血小板聚集、纤溶凝血系统功能（PT,TT,APTT和FIB）、血浆血栓烷B2,前列环素水平及纤溶酶原激活物抑制因子的活性影响,来探讨丹灯通脑胶囊的抗血栓作用机理。结果与模型组比较,丹灯通脑胶囊各剂量组全血低、中、高切黏度均显著降低（P<0.01或P<0.05）,378mg·kg^-1剂量组红细胞聚集指数显著降低（P<0.01）;各剂量组ADP诱导的血小板聚集率显著降低（P<0.01或P<0.05）,血浆APTT显著增加（P<0.01或P<0.05）;各剂量组TXB2值显著降低（P<0.01）,378、126mg·kg^-1组6-KetoPGF1a值和6-Keto-PGF1a/TXB2升高（P<0.05）,378mg·kg^-1组PAI值降低（P<0.05）,各项指标均呈现剂量相关性。结论丹灯通脑胶囊具有明显的抗血栓作用。其抗血栓作用机制可能与抑制血栓烷A2合成,促进前列环素的合成,降低血浆纤溶酶原激活物抑制因子的活性有关。