【摘 要】
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目的 观察阿托伐他汀治疗进展性脑卒中的效果.方法 80例进展性脑卒中患者,采用随机数字表法分为对照组及研究组,每组40例.对照组给予常规脑血管病疗法,研究组给予常规脑血管病疗法+阿托伐他汀治疗.比较两组患者的临床病情改善优良率,治疗前、治疗14 d后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,不良反应发生率.结果 治疗14 d后,研究组临床病情改善优良率为95.00％,高于对照组的80.00％,差异具有统计学意义(P0.05);治疗14 d后,两组患者的NIHSS评分均低于治疗前,且研究组患者的NIH
【机 构】
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116033 大连市中心医院神经介入科
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目的 观察阿托伐他汀治疗进展性脑卒中的效果.方法 80例进展性脑卒中患者,采用随机数字表法分为对照组及研究组,每组40例.对照组给予常规脑血管病疗法,研究组给予常规脑血管病疗法+阿托伐他汀治疗.比较两组患者的临床病情改善优良率,治疗前、治疗14 d后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,不良反应发生率.结果 治疗14 d后,研究组临床病情改善优良率为95.00％,高于对照组的80.00％,差异具有统计学意义(P0.05);治疗14 d后,两组患者的NIHSS评分均低于治疗前,且研究组患者的NIHSS评分(7.44±1.33)分低于对照组的(11.58±3.47)分,差异具有统计学意义(P0.05).结论 进展性脑卒中患者接受常规脑血管病疗法+阿托伐他汀治疗后,临床病情改善优良率更高,神经功能缺损程度得到更好的改善,且不增加不良反应发生率.
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