【摘 要】
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研究首次对地处青藏高原地区的西宁的犬细小病毒分离株（命名为CPV-XN1）进行了VP2基因的克隆、测序,并与我国以及我国周边国家地区的流行株,以及参考株进行了核苷酸同源性比对和
【机 构】
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青海省畜牧兽医科学院,青海大学畜牧兽医科学院省部共建三江源生态与高原农牧业国家重点实验室,青海省西宁市野生动物园
【基金项目】
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《农业基础性长期性科技工作动物疫病观测检测任务》,项目编号：ZX06S2902
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研究首次对地处青藏高原地区的西宁的犬细小病毒分离株（命名为CPV-XN1）进行了VP2基因的克隆、测序,并与我国以及我国周边国家地区的流行株,以及参考株进行了核苷酸同源性比对和进化分析.VP2基因分子鉴定结果显示,该分离株为CPV-2b亚型株,VP2基因核苷酸序列全长1755bP,蛋白长度为584个氨基酸,分子量大小约为64.58kDa,VP2蛋白为稳定蛋白,总体亲水性较高,可溶于水,VP2蛋白的二级结构以无规则卷曲为主;VP2基因的T-B细胞共同表位为序列的97-105位点,其序列为ALDDTHAQI,
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