【摘 要】
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目的：考察盐酸雷莫司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍后的稳定性。方法：建立高效液相色谱法测定在4、25、37℃避光和光照条件下该配伍液（0.9％氯化钠注射液为溶媒）中雷莫司琼的
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目的：考察盐酸雷莫司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍后的稳定性。方法：建立高效液相色谱法测定在4、25、37℃避光和光照条件下该配伍液（0.9％氯化钠注射液为溶媒）中雷莫司琼的含量；另对该配伍液的pH值、不溶性微粒进行考察，并做外观检查。结果：盐酸雷莫司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍后，避光条件下48h内配伍液的pH值、主药百分含量相对0 h均无明显变化，所有条件下外观检查均合格，不溶性微粒均符合《中国药典》（2010年版）规定；而在光照条件下，随着温度的升高，放置时间的延长，配伍液的pH值、主药含
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