【摘 要】
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目的克隆中国人谷胱甘肽过氧化物酶(GPx1)的cDNA.方法用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),以中国人胎盘组织总RNA为模板,扩增中国人谷胱甘肽过氧化物酶(GPx1)的cDNA,进行序列分析
【机 构】
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华东理工大学,中国科学院上海生物化学研究所
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目的克隆中国人谷胱甘肽过氧化物酶(GPx1)的cDNA.方法用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),以中国人胎盘组织总RNA为模板,扩增中国人谷胱甘肽过氧化物酶(GPx1)的cDNA,进行序列分析.计算机分析其二级结构并比较已发现的人GPx家族的5种GPx氨基酸序列.结果从中国人胎盘组织中克隆的GPx1基因,与国外文献报道相比,只有1个氨基酸残基发生变异,即leu22变为Val22,该变化不影响GPx1活性中心的结构;人GPx的硒结合区及活性中心区域的氨基酸序列是高度保守的.结论首次克隆了中国人体特异的胞
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