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以 2 β-氯甲基青霉烷酸二苯甲酯为起始原料 ,经叠氮化、氧化后 ,用乙炔成三唑环 ,再用间甲苯酚脱羧基保护基制得新型 β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦 ,总收率 2 8%。
他唑巴坦的合成
【摘 要】
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以 2 β-氯甲基青霉烷酸二苯甲酯为起始原料 ,经叠氮化、氧化后 ,用乙炔成三唑环 ,再用间甲苯酚脱羧基保护基制得新型 β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦 ,总收率 2 8%。
【机 构】
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山西博康药业有限公司,华北制药集团太原有限责任公司
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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2002年03期
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