【摘 要】
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由于传统PCR技术无法区分样品中的死细菌与活细菌,为避免因样品中含有死细菌而造成的假阳性检测结果,本研究根据肠毒性大肠埃希菌（ETEC）不耐热肠毒素LTa基因设计特异性引物,利
【基金项目】
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国家科技支撑计划项目（2006BAD04A17,2012BAD12B03）,四川省科技支撑计划项目（2010NZ0106）
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由于传统PCR技术无法区分样品中的死细菌与活细菌,为避免因样品中含有死细菌而造成的假阳性检测结果,本研究根据肠毒性大肠埃希菌（ETEC）不耐热肠毒素LTa基因设计特异性引物,利用叠氮溴乙锭（EMA）处理菌液,沸水浴法制备细菌裂解液,优化PCR条件,建立一种检测肠毒性大肠埃希菌活菌肠毒素基因的EMA-PCR方法。肠毒性大肠埃希菌CVCC196、CVCC197、CVCC200均能扩增出大小为438bp的特异性条带,而其他对照菌株未扩增出条带。经EMA处理,除了完全死菌组外,含有10mL/L～1 000mL/L
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