【摘 要】
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目的 探讨吉非替尼维持治疗化疗后老年晚期肺腺癌患者的临床疗效.方法 选取化疗后老年晚期肺腺癌患者86例为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组各43例.在镇痛、营养等对症支持处理的基础上,观察组予以口服吉非替尼片0.25 g/d,对照组予以GP方案,直至肿瘤进展或死亡或出现不能耐受的不良反应而终止治疗.参照RECIST标准评价近期疗效,记录无进展生存期(PFS)与总生存期(ST)及治疗过程中的不良
【机 构】
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目的 探讨吉非替尼维持治疗化疗后老年晚期肺腺癌患者的临床疗效.方法 选取化疗后老年晚期肺腺癌患者86例为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组各43例.在镇痛、营养等对症支持处理的基础上,观察组予以口服吉非替尼片0.25 g/d,对照组予以GP方案,直至肿瘤进展或死亡或出现不能耐受的不良反应而终止治疗.参照RECIST标准评价近期疗效,记录无进展生存期(PFS)与总生存期(ST)及治疗过程中的不良反应.结果 观察组客观缓解率(ORR)达51.16％,疾病控制率(DCR)达74.42％,分别高于对照组的32.56％和58.14％；观察组中位PFS为8.6个月,中位ST为15.5个月,均长于对照组；观察组不良反应发生率9.30％,显著低于对照组的25.58％ (P＜0.01).结论 吉非替尼维持治疗化疗后老年晚期肺腺癌患者具有较高的客观缓解率和疾病控制率,在提高患者生存质量、延长生存期方面具有较好的作用,且具有较高的安全性。
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